В исследовании примут участие и жители еще нескольких регионов.
Минздрав России выдал разрешение на тестирование первого российского таргетного препарата для лечения рака желудка. Об этом информирует издание РИА «Новости» со ссылкой на пресс-службу Российского общества клинической онкологии.
«Министерство выдало разрешение на проведение клинического исследования безопасности и предварительной эффективности алофаниба — первого российского таргетного препарата. В исследованиях будут задействованы больные раком желудка, исчерпавшие все стандартные методы лечения», — говорится в сообщении.
Как уточнили в пресс-службе, исследование будет проводиться в Москве, Санкт-Петербурге, Ростове-на-Дону, а также в Омске.
Отметим, что в отличие от химиотерапии, неизбирательно блокирующей размножение любых быстро делящихся клеток, таргетная терапия блокирует конкретные механизмы действия определенных молекул, способствующих развитию опухоли.
